第二届广东省药学会药物手性专委会年会在大亚湾举行
11月17日下午，以“产学研合作，建设一流药物手性技术研发与产业化平台”为主题，由广东莱佛士制药技术有限公司承办的广东省药学会药物手性专业委员会2019年年会在大亚湾举行。
会上，中国医学科学院（北京协和医学院）药物研究所研究员林生、华南师范大学教授龙玉华、莱佛士制药CRO高级研发总监毛彦利博士、华南师范大学生物光子学研究院贾丽教授、厦门大学化学系章慧教授相继发表学术报告、分享学术经验。
据了解，广东省药学会药物手性专业委员会于2017年12月成立，不仅促进了同行业专家之间的交流合作和有关单位的横向合作，还为药物手性方面的人才培养、广东省医药产业的发展起到促进作用。
一国际标准GMP制药厂将落户大亚湾
记者了解到，广东莱佛士制药技术有限公司于2011年8月落户大亚湾科创园孵化器，2015年6月以优秀孵化企业的身份从孵化器毕业。孵化期结束后，该公司进入“大亚湾科技企业加速器”，在加速发展期间专注抗肿瘤、抗病毒，以及呼吸道疾病等领域高难度药物的开发和产业化，销售额以每年100％的速度增长。该公司开发了生物酶催化、有机催化及连续流微反应三大技术平台，形成三大业务板块，服务上百家国内外优质客户。
据悉，该公司将在大亚湾区建设一个国际标准的GMP制药工厂，总占地面积2.8万平方米，总建筑面积3.3万平方米，设计2个甲类生产车间、1栋研发楼、2个甲类仓库、1个丙类仓库及配套的公用工程和环保处理设施。车间设计8条原料药生产线和1个公斤级实验室，有20万升的反应釜产能，总设计年产156吨高端新药原料药。研发楼共设计6层，可以容纳150名研发人员。该工厂预计在2020年底建成，并在2021年至2022年间陆续通过中国、美国、欧盟、日本等药监部门的审计，投产3～5年内计划实现年产值5亿元目标。